INNGANGUR
Lyfjaiðnaðurinn þarf að fylgja ströngum GMP stöðlum (eða öðrum stöðlum vegna staðsetningar fyrirtækisins) til að tryggja hreint framleiðsluumhverfi og nákvæmar breytur. Til dæmis, í sýklalyfjum gerjun, undirbúningi bóluefna eða innspýtingarframleiðslu, þarf að stjórna hvarfhitanum innan ± 1 gráðu til að forðast óvirkjun virkra innihaldsefna eða myndun óhreininda. Hitaskipti verða „hitastig forráðamanna“ lyfjaferla með eftirfarandi aðgerðum.
Einkenni
tryggja lyfjagæði
Í frumuræktarstigi lífeðlisfræðilegra efna stjórna hitaskiptum hitastigi ræktunarmiðilsins til að tryggja stöðugt umhverfi fyrir frumuvöxt; Meðan á kristöllunarferlinu stendur hefur stjórnun á kristal agnastærð dreifingu með kælingu beint áhrif á leysni og verkun lyfja.
draga úr orkunotkunarkostnaði
Til dæmis er hægt að endurheimta úrgangshitann sem myndast við gerjun
Forrit
Shell og Tube hitaskipti
Sem mest notaða gerðin ráða skel og hitaskiptum á slöngunni í lyfjaiðnaðinum vegna samningur uppbyggingar þeirra, háþrýstingsþol og auðvelt viðhald. Til dæmis, í innspýtingarvatnskerfi, er það notað til að hita hreinsað vatn að yfir 80 gráðu og viðhalda blóðrás til að koma í veg fyrir örveruvöxt; Stilltu viðbragðshitastigið í reactor jakkanum með gufu eða kælimiðli. Undanfarin ár hafa spíralsár rörhitaskiptar orðið nýtt val um að skipta um hefðbundnar bafflaplötur með því að hámarka hönnun rörbúnaðar, draga úr rennsli dauðum svæðum og bæta skilvirkni hitaflutnings um meira en 30%.
Tvöfaldur rörplata hitaskipti
Við framleiðslu á líffræði eða lyfjum með mikla hreinleika notar tvöfaldur rörplötuhönnunin tvöfalda einangrunarhindranir til að forðast fullkomlega krossmengun af völdum leka á köldum og heitum miðlum. Til dæmis notar ákveðið fyrirtæki tvöfalda rörplötu hitaskipti til að vinna úr frumuræktarmiðli og kælivatni og tryggja dauðhreinsað umhverfi.
Plata hitaskipti
Hitaskiptar plötunnar eru hentugir til tíðar hreinsunar vegna þröngra rennslisrásar þeirra og mikils hitaflutningsstuðuls. Við framleiðslu fleyti eða vökva til inntöku getur það fljótt hitað eða kælt lyfjalausnina og er auðvelt að taka í sundur og uppfylla kröfur GMP til að staðfesta hreinsun.
maq per Qat: Lyfjafræðileg hitaskipti, framleiðendur hitaskipta í Kína, birgjar, verksmiðju
